东莞西典医药科技有限公司
顺应中国制药企业全面升级发展的需求，发挥我公司在欧美标准的GMP咨询、产品研发服务、药用辅料研究三个领域的优势，为国内企业提供国际标准GMP实施、现代化的工厂设计和建设、产品研发服务、高标准药用辅料等方面的服务，为国内制药企业提供全方位的升级发展实施方案，帮助国内企业全面提升技术和管理水平，实现国际接轨。
西典医药科技集团，包括一个控股公司和下属五个主营业务公司：
东莞奥森泰医药科技有限公司
东莞西典医药科技有限公司
广州西典医药科技有限公司
广东弗瑞姆药用辅料有限公司
江苏西典药用辅料有限公司
南京西典医药科技有限公司
核心业务：
1. 咨询业务：30多年的国内国际GMP和制药工厂建设（EPC）项目服务，完成30多个欧美标准工厂建设和GMP认证项目。
2. 产品研发：10多年仿制药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务，完成40多个产品的研发和欧美注册项目。
3. 药用辅料业务：研发、生产、销售国际标准的药用辅料，满足“一致性评价”后药品生产的需要，为制药企业提供高质量、高性能的药用辅料。
招聘职位：
1、 质量研究工程师：（10名）
岗位要求：
1) 本科：药学相关专业，专业知识扎实，好学上进；
2) 研究生：药物分析学、药物化学和生药学专业，专业知识扎实，好学上进。
2、 制剂研发工程师：（10名）
岗位要求：
1) 本科：药学相关专业，专业知识扎实，好学上进；
2) 研究生：药剂学专业，专业知识扎实，好学上进。
工作时间：八小时/天、五天/周
转正薪酬：
1、本科：
Ø 起薪：4000-6000元/月
2、研究生：
Ø 起薪：5500-7500元/月
福 利：项目年终奖、带薪年假、定期团建、年度旅游、应届生年度调薪
联系方式：
联系电话：0769-22235435
联 系 人：谢女士
邮 箱： junyinxie@ttgwp.com
网 址：http://www.ttgwp.com
工作地点：东莞松山湖国家高新技术产业园区产业化中心
